Científicos chinos desarrollan una terapia genética que elimina el VIH
El avance fue liderado por la Universidad de Ciencia y Tecnología de Wuhan. En pruebas con animales y muestras humanas lograron una "cura funcional" mediante edición genética.
Un equipo de investigadores de la Universidad de Ciencia y Tecnología de Wuhan (WUST) presentó una innovadora estrategia terapéutica que logró eliminar el VIH en modelos animales y muestras de sangre humana, marcando un posible punto de inflexión en la lucha contra el virus.
El desarrollo, difundido por China Science Daily y publicado en la revista Molecular Therapy, describe un sistema de administración dirigida que introduce herramientas de edición genética dentro de las células para localizar y fragmentar el genoma del virus, incluso en su forma latente.
Actualmente, los tratamientos contra el VIH, como la terapia antirretroviral combinada, la inmunoterapia celular y distintas variantes de terapia génica, logran suprimir la replicación viral y mejorar la calidad de vida de los pacientes, pero no erradican completamente el virus. La principal dificultad radica en que el VIH puede permanecer inactivo en ciertas células, escapando a los tratamientos convencionales.
El equipo liderado por Gu Chaojiang desarrolló una plataforma denominada EMT-Cas12a, basada en exosomas modificados que transportan el complejo de edición genética CRISPR-Cas12a. Los exosomas actúan como vehículos biológicos capaces de ingresar a las células y entregar con precisión la herramienta genética.
Cas12a, conocida como "tijeras genéticas", permite cortar el ADN con alta precisión. En esta nueva aplicación, el sistema logra identificar el material genético del VIH y fragmentarlo, lo que impide su replicación y conduce a una "cura funcional".
Según los resultados experimentales, la terapia mostró una fuerte capacidad de eliminación viral y restauración del sistema inmunológico. En uno de los grupos de prueba, el virus fue completamente eliminado en dos de tres ratones infectados.
Los investigadores destacaron que el método presenta ventajas en términos de direccionamiento específico, seguridad y posibilidad de realizar múltiples cortes simultáneos sobre el genoma viral. Además, señalaron que la técnica ya superó la revisión ética médica y comenzó su etapa de investigación clínica, lo que abre expectativas sobre su potencial aplicación futura en pacientes.
