El Gobierno elimina trabas para patentes de medicamentos
Derogaron una norma de 2012 y el INPI definirá caso por caso; no habrá cambios para fármacos ya en el mercado.
El Gobierno nacional derogó una resolución vigente desde 2012 que imponía restricciones al patentamiento de medicamentos y avanzó en un nuevo esquema que busca agilizar el proceso y fomentar la innovación en el sector farmacéutico.
La medida fue oficializada mediante una resolución conjunta firmada por el ministro de Salud, Mario Lugones; el titular de Economía, Luis Caputo; y el presidente del Instituto Nacional de la Propiedad Industrial (INPI), Carlos María Gallo.
A partir de ahora, será el INPI el encargado de evaluar cada solicitud de patente de manera individual, sin las pautas restrictivas que regían hasta el momento. La normativa derogada establecía un conjunto de criterios técnicos que, según especialistas, dificultaban la aprobación de nuevas patentes en el país.
La decisión se inscribe dentro de la política de desregulación impulsada por el Gobierno de Javier Milei, con fuerte influencia del ministro de Desregulación, Federico Sturzenegger, quien celebró la medida y aseguró que permitirá acelerar la llegada de terapias innovadoras a la Argentina.
Uno de los puntos centrales de la nueva normativa establece que las patentes que se otorguen a partir de ahora sobre medicamentos ya comercializados en el país no podrán impedir su continuidad en el mercado ni exigir pagos o regalías. De esta manera, se busca evitar impactos sobre los tratamientos actualmente disponibles.
Desde el Ejecutivo sostienen que la reforma apunta a modernizar el sistema de propiedad intelectual, fortalecer la seguridad jurídica y generar condiciones más favorables para la inversión en investigación y desarrollo.
No obstante, especialistas del sector advierten que este último punto podría generar controversias legales, ya que algunos laboratorios podrían cuestionar la imposibilidad de percibir retribuciones por productos patentados.
Según el Gobierno, la medida permitirá una mayor integración con estándares internacionales, facilitará el ingreso de nuevas tecnologías médicas y contribuirá a mejorar el acceso a tratamientos, sin afectar la oferta actual de medicamentos en el país.
