Fentalino: Familias de las víctimas piden investigar a funcionarios
La Justicia continúa la investigación por la muerte de 96 pacientes en clínicas y hospitales del país vinculadas a partidas contaminadas de fentanilo pertenecientes a los laboratorios JHBL Pharma y Ramallo.
Por un lado, se siguen detectando irregularidades en el proceso de producción de estos fármacos. Recientemente, trascendió que desde 2018 se había advertido sobre "desvíos de calidad" graves en los controles a cargo del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME).
En este contexto, las familias de las víctimas piden que se ponga el foco en las responsabilidades de los funcionarios que de alguna manera u otra permitieron la circulación de estos productos. "Se pidió la investigación de los funcionarios que sabían lo que pasaba", sostuvo Adriana Francese, abogada de las familias de pacientes, en una entrevista radial.
De la misma forma, la letrada no dejó de lado el papel de los laboratorios involucrados. "Se notaba una actividad precaria por parte del laboratorio HLB Pharma", dijo, y agregó: "Este lote se fabricó el 18 de diciembre y el 4 de enero ya estaba en el mercado. No se respetó la cuarentena del lote".
Al ser consultada sobre el accionar de la ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica), la defensora ratificó que hubo "irresponsabilidad" y que "no se hizo lo que se debía hacer. Nunca se protegió el bien de la salud como se debía".
Seguidamente, reiteró que la querella pidió que la investigación se extienda a aquellos funcionarios "que sabían lo que estaba pasando".
